Stosowanie Leku Betaferon® o połowę zmniejsza ryzyko rozwoju klinicznie potwierdzonej postaci stwardnienia rozsianego (SM).
Nowe wyniki badania BENEFIT na temat stosowania leku Betaferon® (Interferon beta -1b) wykazały 50 % obniżenie ryzyka rozwoju klinicznie potwierdzonego stwardnienia rozsianego (SM) u pacjentów z nowo postawionym rozpoznaniem.
Saloniki, Grecja, 30 września 2005:
Wczesna terapia Betaferonem® (interferon beta – 1b) po pierwszym stwierdzonym klinicznie ataku stwardnienia rozsianego, może opóźnić rozwój klinicznie zdiagnozowanego SM. Rezultaty międzynarodowego badania BENEFIT 1, zaprezentowane na połączonym kongresie ECTRIMS/ACTRIMS 2 pokazały, że osoby leczone Betaferonem®, były dwukrotnie lepiej zabezpieczone przed rozwojem SM, niż osoby przyjmujące placebo 3.
W grupie przyjmującej placebo, u 85 procent osób, które przeszły atak choroby, SM został zdiagnozowany w okresie dwóch lat. Po raz pierwszy terapia wysokimi dawkami i podawanymi z dużą częstotliwością, została zastosowana u tego typu pacjentów.
” W badaniach z użyciem Betaferonu uzyskaliśmy 50 procentową redukcję ryzyka rozwoju SM w porównaniu z placebo. Te wyjątkowe wyniki pokazują, że wczesna terapia wysokimi dawkami Interferonu w dużej częstotliwości daje nieporównywalne z niczym innym korzyści i ma korzystny profil działań”, powiedział Ludwig Kappos, Profesor Neurologii i Neuroimmunologii Klinicznej Uniwersytetu w Bazylei, główny ekspert badania BENEFIT. Te dane potwierdzają pogląd, że im wcześniej rozpocznie się skuteczną terapię, tym lepsze daje ona rezultaty. Powinny one pomóc lekarzom w rozmowach z pacjentami na temat rozpoczęcia terapii tak szybko, jak to możliwe.
Badanie BENEFIT pokazało, że osoby zagrożone rozwojem SM naprawdę chcą rozpocząć terapię wcześnie i kontynuować ją. „Byłam zdruzgotana, gdy lekarz powiedział mi, że istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia u mnie SM” – powiedziała pani Lucy Reynolds z Ottawy.
„Gdy dostałam szansę wzięcia udziału w badaniu BENEFIT, poczułam, że to krok w dobrą stronę, dający mi nadzieję na przyszłość. W trakcie terapii poczułam olbrzymią poprawę, byłam w stanie prowadzić normalne życie, obecnie zaś czuję się dobrze.” Betaferon® był również doskonale tolerowany przez pacjentów w trakcie badania, w którym prawie 95 procent wszystkich biorących w nim udział przeszło przez cały 2-letni jego okres. Wysoki odsetek pacjentów którzy kontynuowali terapię został uzyskany poprzez rozpoczęcie terapii od niskich dawek oraz użycie auto-wstrzykiwaczy przy podawaniu leku.
Schering przekaże powyższe dane odpowiednim władzom odpowiedzialnym ze rejestrację. Betaferon® jest pierwszym lekiem modyfikującym przebieg choroby, wprowadzonym do leczenia SM i dziś jest dobrze znaną metodą leczenia na całym świecie. 16 lat doświadczeń z pacjentami leczonymi Betaferonem® pokazuje, że jest to lek bezpieczny i dobrze tolerowany.
Informacja dodatkowa
BENEFIT
W badaniu klinicznym BENEFIT pacjenci z pierwszymi epizodami demielinizacyjnymi nasuwającymi podejrzenia SM i typowymi objawami zdiagnozowanymi przez MRI 4, otrzymywali albo osiem milionów jednostek interferonu beta-1b (Betaferon®) co drugi dzień, albo placebo w postaci zastrzyków podskórnych. Kuracja trwała do 24 miesięcy, chyba że pacjenci przechodzili drugi atak i mieli klinicznie zdiagnozowane SM.
Po zakończeniu badania klinicznego, wszyscy jego uczestnicy zostali zaproszeni do wzięcia udziału w oddzielnym, otwartym, badaniu obserwacyjnym, które pozwoli prospektywnie ocenić wpływ wczesnej terapii Betaferonem® na długoterminowy przebieg choroby, przy pięcioletnim okresie obserwacji, włączając w to wpływ wczesnej terapii na powstawanie nowych zmian patologicznych w mózgu, mierzonych przy pomocy obrazowania rezonansem magnetycznym (MRI).
BETAFERON
Leczenie Betaferonem jest najlepiej udokumentowaną terapią SM. W USA, Europie i Japonii Betaferon® ma wskazanie do leczenia wszystkich nawrotowych form SM. Jest również w stanie zredukować liczbę epizodów SM o jedną trzecią, oraz redukuje hczęstotliwość występowania umiarkowanych i ciężkich epizodów SM o 50 procent.
Informacja o firmie Schering AG
Schering AG jest firmą farmaceutyczną z zapleczem badawczym. Działa szczególnie intensywnie w 4 obszarach: Ginekologia i Andrologia, Onkologia, Diagnostyka Obrazowa jak również Terapie Specjalistyczne w chorobach upośledzających CUN. Jako firma o zasięgu światowym, posiadająca innowacyjne produkty, Schering AG chce osiągnąć wiodącą pozycję na światowym rynku środków specjalistycznych. Posiadając własny dział Badań i Rozwoju, wspierany przez globalną sieć zewnętrznych partnerów, Schering zapewnia ciągły rozwój swoim produktom. Z pomocą innowacyjnych pomysłów Schering zmierza do znaczącego wsparcia postępu medycyny i podniesienia jakości życia: making medicine work.
Related posts:
- Nowy środek kontrastowy Berlin, 5 października 2005 - firma Schering AG oświadczyła dzisiaj, że Vasovist® (gadofosveset trisodium), nowoczesny środek kontrastowy znajdujący zastosowanie w angiografii metodą rezonansu magnetycznego (MRA), został zarejestrowany przez Komisję Europejską na terenie wszystkich 25 państw członkowskich UE. Vasovist® to innowacyjny...
- Co to jest sepsa a co nią nie jest Jak wiadomo wywoływana m.in. przez meningokoki sepsa, zwana inaczej posocznicą, to ciężka reakcja zapalna organizmu na zakażenie, która prowadzi do niewydolności narządów wewnętrznych. Sepsa nie jest chorobą, ale zespołem objawów......
- Zbadaj nerki – Twój filtr życia “Zbadaj nerki – Twój filtr życia” pierwsza kampania profilaktyczno – edukacyjna chorób nerek w Polsce w najbliższym czasie w Żywcu i Zamościu. Bezpłatne badania finansuje koncern Fresenius. Nad koordynacją działań komunikacyjnych czuwa agencja PR Time z Wrocławia. Ponad 1000 osób...
